Είναι μόλις 14 μηνών και δεν μπορεί να φάει τίποτα!
Η Lola Boyd γεννήθηκε πρόωρα. Σύντομα όμως οι γονείς της ανακάλυψαν ότι η κόρη τους έχει μία σπάνια πάθηση στο έντερο και δεν μπορεί να φάει κάτι χωρίς να παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση. Εξαίρεση δεν αποτελεί ούτε το μητρικό γάλα!
Η μητέρα της μικρής αποφάσισε να δημοσιοποιήσει την ιστορία της προκειμένου να ευαισθητοποιήσει τον κόσμο σχετικά με τη σπάνια αυτή νόσο και να προειδοποιήσει τους γονείς που παρατηρούν παρόμοια συμπτώματα στο παιδί τους, να μην τα αγνοήσουν.
Μιλώντας στη Daily Mail Αυστραλίας η Karina Bannigan εξιστορεί το γολγοθά που βίωσε μέχρι τελικά να γίνει η σωστή διάγνωση της πάθησης της κόρης της. Όπως είπε, η μικρή Lola πάσχει από το σύνδρομο εντεροκολίτιδας από πρωτεϊνη τροφών. Αυτό σημαίνει ότι η μικρή δεν μπορεί να φάει κάτι χωρίς να παρουσιάσει αλλεργική αντίδραση καθώς ο οργανισμός της αδυνατεί να επεξεργαστεί τις πρωτεΐνες των τροφίμων.
Σύμφωνα με την Karina Bannigan, η μικρή άρχισε να πονάει και να μην μπορεί να πιει το γάλα από τις πρώτες ημέρες της γέννησης της. Απέδωσε όμως τους πόνους σε απλούς κολικούς από τους οποίους πάσχουν τα περισσότερα μωρά. Σύντομα όμως διαπίστωσε ότι η μικρή είχε κάτι πολύ σοβαρό.
Και τότε άρχισε η περιπέτειά της. Αρχικά της είπαν ότι η μικρή είχε δυσανεξία στη λακτόζη. Ομως η διάγνωση δεν ήταν σωστή. Και το διαπίστωσε με άσχημο τρόπο όταν προσπάθησε να ταΐσει το μωρό της, ρύζι και βρώμη. Η μικρή για εβδομάδες είχε διάρροια και εμετούς λόγω της αλλεργικής της αντίδρασης στις τροφές.
Χρειάστηκε να γίνουν περαιτέρω εξετάσεις ώσπου να διαπιστωθεί στο νοσοκομείου που τη μετέφεραν ότι η Lola Boyd πάσχει από εντεροκολίτιδα και δεν μπορεί να τρέφεται όπως τα υπόλοιπα μωρά.
«Έκλαψα όταν άκουσα την είδηση. Ήμουν μπερδεμένη και φοβισμένη», είπε η μητέρα η οποία νοιώθοντας ανήμπορη να βοηθήσει την κόρη της, προσπάθησε να βρει περισσότερες πληροφορίες από γονείς που πιθανόν αντιμετώπιζαν το ίδιο πρόβλημα.
Τελικά βρήκε μια ομάδα στο Facebook-FPIES Australian Facebook Group- και μια γυναίκα, την Ms Bannigan, που τη στήριξε από την αρχή μιλώντας της για την πάθηση.
Το κοριτσάκι, 14 μηνών, πλέον παίρνει τις θρεπτικές ουσίες μέσω ενός σωλήνα ενώ ακολουθεί και μια νέα θεραπεία.
Η Karina Bannigan, που είναι μητέρα άλλων τριών αγοριών, προτρέπει τους γονείς να ακολουθούν το ένστικτό τους γιατί όπως λέει, αυτοί γνωρίζουν καλύτερα το παιδί τους από οποιονδήποπε άλλον.
